Morgan

Una bambina come tante

La casa è in pieno movimento. Il suono di risate infantili si spande nell'aria. Le bambine entrano ed escono dalla cucina per sgranocchiare i biscotti al cioccolato appena sfornati. È un normale fine settimana a casa Pixley. Abby è venuta a giocare con Morgan e con la sorella maggiore Paige, le tre bimbe si stanno preparando per andare al parco giochi. Morgan è una bambina come tante. Fa sogni ad occhi aperti sulle "rane" e fantastica su cosa diventerà da grande. Adora mantenersi attiva e possiede un'energia inesauribile. Fa danza, nuoto, escursioni, giri in bicicletta ed arrampicate su roccia. Ha  persino imparato a sciare! Lo spirito attivo che è in lei le è stato trasmesso dai suoi genitori Ashlee e David  i quali sono sportivi convinti che:  "L’attività fisica aiuta a rafforzare la sua autostima".

"Tutti i genitori si preoccupano per i propri figli e per noi è lo stesso. Vogliamo avere la certezza che i nostri figli siano al sicuro e che siano accettati dagli altri bambini", dice Ashlee. "A quest'età, i bambini sono molto curiosi e fanno un sacco di domande sulla gamba di Morgan. Ci rendiamo conto che tutto ciò potrebbe cambiare una volta che Morgan raggiungerà l'adolescenza, per questo siamo consapevolissimi del nostro dovere di crescere una bambina forte e sicura di sé".

È una grande fortuna avere nelle vicinanze un valido esempio e mentore come l'atleta del Team Össur Sarah Reinertsen. Proprio come Morgan, Sarah è nata con un deficit focale della parte prossimale del femore; un disturbo tessutale che le ha causato un’amputazione transfemorale della gamba sinistra all'età di 7 anni: " E' stata una fortuna che Morgan abbia avuto modo di conoscere Sarah in quanto hanno molto in comune. Non solo hanno avuto la stessa malattia, ma sono anche state amputate alla stessa gamba. Si assomigliano pure! Morgan è proprio una mini Sarah. È importante per noi che Morgan possa rispecchiarsi in qualcuno come Sarah e sognare in grande".

Durante il percorso di Morgan, i Pixley hanno anche avuto la fortuna di essere entrati in contatto molto presto con la Challenged Athletes Foundation (CAF). Morgan aveva solo 6 mesi quando i Pixley si recarono a La Jolla per l'annuale San Diego Triathlon Challenge. Continuarono a tornarci ogni anno dato che, come dichiarato da Ashlee, adorano far parte di quella comunità".

Nel 2016, all'età di 3 anni, Morgan ha partecipato alla sua prima Össur® Running and Mobility Clinic presentata dalla CAF. Un anno dopo, Morgan ha ricevuto la sua prima protesi da corsa Össur Flex-Run™ Junior. "Era il momento giusto. Morgan era pronta. Facevamo molte escursioni e lei non voleva più essere presa in spalla".

"È così bello vedere i bambini ricevere le lamine da corsa così presto", dice Sarah Reinertsen. "Quando ero piccola non avevamo questa fortuna. Fino all'età di 12 anni non sapevo correre! È essenziale che i bambini abbiano accesso a queste tecnologie e che possano ricevere una formazione per imparare ad utilizzarle, in questo modo potranno sviluppare attitudini positive e sane che permettono di accrescere la loro autostima".

"Grazie alla nostra rete di supporto, sappiamo che Morgan starà bene", dice Ashlee. "Non c'è ragione per cui non possa fare tutto ciò che avrà voglia di fare o per cui sarà disposta ad impegnarsi". Per chiunque abbia dei dubbi, chiedete direttamente a Morgan. Vi risponderà chiaramente: "Penso di essere la bambina più cool della scuola".

Una vita senza limitazioni significa che posso essere "la bambina più cool della scuola".

Morgan è nata con lo stesso raro disturbo tessutale dell'atleta del Team Össur Sarah Reinertsen. Chiamata deficit focale della parte prossimale del femore, questa patologia ha comportato una mancanza totale del femore sinistro (osso della coscia) di Morgan alla nascita. Come risultato, le è stata applicata la sua prima protesi quando aveva solo anno. La gamba che utilizza quotidianamente è formata da un Össur Total Knee® Junior abbinato all'Össur Flex-Foot® Junior. Tuttavia, per fare sport e per giocare, Morgan indossa una lamina Össur Flex-Run Junior, senza ginocchio. Si tratta di una soluzione comune per bambini che non hanno ancora la statura adatta al sostenimento di un ginocchio protesico o la coordinazione necessaria per gestirlo durante l'attività fisica. Continuando a crescere e a svilupparsi, Morgan probabilmente potrà aggiungerlo alla sua protesi, proprio come ha fatto Sarah.